FORMAS FARMACÉUTICAS preparación galénica que se elabora con el fin de facilitar la administració...

Mapa conceptual Tatiana Gamboa Karolina Gonzlalez

Começar. É Gratuito
ou inscrever-se com seu endereço de e-mail
FORMAS FARMACÉUTICAS preparación galénica que se elabora con el fin de facilitar la administración de un principio activo (droga) a un ser vivo por Mind Map: FORMAS FARMACÉUTICAS preparación galénica que se elabora con el fin de facilitar la administración de un principio activo (droga) a un ser vivo

1. SÓLIDAS

1.1. POLVOS

1.1.1. Son formas sólidas que deben disolverse en agua para su administración., se usan interno y externo

1.2. GRANULADOS

1.2.1. Mezcla de polvos medicamentosos y, repartida en pequeños granos.

1.3. CAPSULAS

1.3.1. Está formado por el fármaco más una cubierta, generalmente es una gelatina

1.3.1.1. tipos

1.3.1.1.1. cápsulas gastroresistentes

1.3.1.1.2. cápsulas de liberación modificada

1.3.1.1.3. cápsulas vaginales o rectales

1.3.1.1.4. cápsulas blandas

1.3.1.1.5. cápsulas duras

1.3.1.2. Ventajas

1.3.1.2.1. Mejor biodisponibilidad que tabletas, enmascaran sabor y olor, fabricación económicas, estables, estéticas yr resistentes

1.3.1.3. DEsventajas

1.3.1.3.1. no hay uniformidad de peso, deerminar temperatura y huedad del establecimiento y no pueden fraccionarse,se peuden añadir al esófago.

1.4. TABLETAS

1.5. COMPRIMIDOS

1.5.1. Via de administración:

1.5.1.1. sublinguales

1.5.1.2. deglución

1.5.1.3. Implantes

1.5.2. Clases

1.5.2.1. Comprimidos no recubiertos

1.5.2.2. Comprimidos especiales

1.5.2.2.1. Efervescentes

1.5.2.2.2. De disolución en la cavidad bucal

1.5.2.2.3. De Capas multiples

1.5.2.2.4. De liberación controlada

1.5.2.3. Comprimidos recubiertos, proteger de la luz,, humedad, enmascarar mal olor o sabor

1.5.2.3.1. Grajeado:recubirmiento azucarado, capas densas, altersanla sin dejar ver logo, dificl manejo a gran escala

1.5.2.3.2. Recubrimiento peculiar (se incluye los de capa entérica): no oculta detalles del núcleo

1.5.2.3.3. Recibrimiento define: facildad de deglución, dontrol de liberación, mejoramiento estético y para asialar principios activos

1.5.3. Ventajas

1.5.3.1. fácil empleo, dosis exacta, favorece conservación, para PA poco solubles. gran escala,se enmascaran sabores, faciles de transpostar, peuqeño volumen de almacenamiento, uno o variso PA

1.5.4. Desventajas

1.5.4.1. Problemas en mucosa gastrica si no se disgrega, principios activos líquidos no se pueden formular en comprimido

1.6. SUPOSITORIOS

1.6.1. Es un preparado sólido de forma cónica o de bala; se ablanda o disuelve a la temperatura del cuerpo

1.6.1.1. Por acción

1.6.1.1.1. mecánica

1.6.1.1.2. tópica/local

1.6.1.1.3. sistémica

1.6.1.2. Tipo de dispersión del PA

1.6.1.2.1. supositorio-solución

1.6.1.2.2. supositorio- emulsión

1.6.1.2.3. supositorio -suspensión

1.6.1.3. Liberación

1.6.1.3.1. Liberan PA por fusión

1.6.1.3.2. Liberan PA por que se disuelven

1.6.1.3.3. Por dispersión

1.6.1.4. Forma

1.6.1.4.1. Torpedo

1.6.1.4.2. Cilindrico

1.6.1.4.3. Cónico

1.7. OVULOS

1.7.1. Son supositorios vaginales

1.8. SOBRES

1.9. POLVOS PARA SUSPENSION

1.10. PAPELITOS

2. para piel y mucosas

2.1. POMADAS

2.1.1. Tipos

2.1.1.1. PASTAS

2.1.1.1.1. Son pomadas que contienen una fuerte preparación de polvos insolubles en la base para aplicación cutánea

2.1.1.2. GELES

2.1.1.2.1. Son sustancias semisólidas, que se forman al tratar líquidos con gelificantes

2.1.1.3. CREMAS

2.1.1.3.1. Emulsiones de aceite en agua o agua en aceite, de consistencia semisólida no untuosa o líquida muy espesa.

2.1.2. Clasificación

2.1.2.1. Hidrófobas

2.1.2.2. Absorbentes de agua

2.1.2.3. Hidrófilas

3. LÍQUIDAS

3.1. Tipos

3.1.1. COLIRIOS

3.1.1.1. Preparado líquido constituido por una solución acuosa destinada a ser instilada en el ojo

3.1.2. A cavidad bucal

3.1.2.1. Colutorios

3.1.2.2. Gagarismo

3.1.2.3. Enjuagues

3.1.2.3.1. Suspensiones orales

3.1.3. JARABES

3.1.3.1. Se han definido como soluciones acuosas, de administraciónoral, casi saturados de sacarosa

3.1.3.1.1. TIPOS DE JARABES

3.1.4. Soluciones

3.1.4.1. Clasificación por vía

3.1.4.1.1. oral

3.1.4.1.2. oftálmica

3.1.4.1.3. ótica

3.1.4.1.4. tópica

3.1.4.1.5. intramuscular

3.1.4.2. Soluciones, Jarabes y Elixires

3.1.5. LOCIONES

3.1.5.1. Preparado líquido para aplicación externa sin fricción.

3.1.6. EXILIR

3.1.6.1. Solución hidroalcohólica edulcorada.

3.1.7. EMULSIONES

3.1.7.1. Ppios activos liposolubles: vitaminas liposolubles

3.1.8. INYECTABLES

3.1.8.1. Es un preparado líquido, solución, suspensión o raramente emulsión, constituido por drogas en vehículo acuoso o aceitoso, estéril, y se emplea por vía parenteral.

3.1.8.1.1. Preparaciones inyectsbles

3.1.8.1.2. Inyectables para perfusión

3.1.8.1.3. A diulair para uso parental

3.1.8.1.4. Polvos para uso parental

3.1.8.1.5. Implantes

3.1.8.1.6. Para infusión

3.1.8.2. Preparadps

3.1.8.2.1. Unidosis

3.1.8.2.2. Multidosis

3.1.8.3. Ventajas: utilies en emergenicias, para que no pasen por el estómago,cuando hay efecto de primer paso, minimizar efectos secundarios ,etc

3.1.8.4. Desventajas; equipo especifico, son dolorosos, riesgo de infecciones, etc

3.1.9. Espirítus

3.1.10. Colutorios

3.1.10.1. Con cierta viscosidad,se utilizan en encías, mucosa lbucal y garganta

4. GASEOSA

4.1. INHALADORES

4.1.1. A partir del medicamento en estado solido, se generan partículas suficientemente pequeñas de forma sincrónica con la inspiración.

4.2. AEROSOLES

4.2.1. Son dispersiones finas de un líquido o sólido en un gas en forma de niebla

4.3. NEBULIZADORES

4.3.1. Son dispositivos que al hacer pasar la corriente de aire generan partículas uniforme y muy finas del principio activo líquido

4.4. ACCIONADORES

4.4.1. Brinda un medio rápido y cómodo de liberar el contenido de un envase

5. Formas de administración rectal

5.1. Cápsulas

5.2. Enemas

5.2.1. Efecto Local

5.2.2. Edfecto sistémico

5.3. Pomadas

5.4. Espumas

6. Formas administración vaginal

6.1. Soluciones

6.2. Cremas

6.3. Espumas

6.4. Geles

7. otraas formas:

7.1. Dispositivos intrauterinos

7.2. Parches trasdérmicos

7.3. Sistemas Pellet

8. Karolina Gonzalez/TatianaGamboa