Fatores Relativos ao Fármaco no Delineamento de Formas Farmacêuticas

Marcelo Lustosa - Tecnologia Farmacêutica - Mapa Mental Delineamento de formas farmacêuticos - CPD 44456

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Fatores Relativos ao Fármaco no Delineamento de Formas Farmacêuticas por Mind Map: Fatores Relativos ao Fármaco no Delineamento de Formas Farmacêuticas

1. O principal objetivo do é obter uma resposta terapêutica previsível em relação a um fármaco incorporado em uma formulação, passível de ser preparado em ampla escala, com qualidade reprodutível. Para assegurar a qualidade do produto, é necessário observar vários aspectos

1.1. Quais Aspectos ?

1.1.1. Conservação apropriada contra a contaminação microbiana

1.1.2. Estabilidade Química e Física

1.1.3. Uniformidade de dose do fármaco

2. Formas farmacêuticas existentes para as diferentes vias de administração

2.1. Oral

2.1.1. Soluções, xaropes, suspensões, emulsões, géis, pós, grânulos, cápsulas, comprimidos

2.2. Retal

2.2.1. Supositórios, unguentos, cremes, pós, soluções;

2.3. Tópica

2.3.1. Unguentos, cremes, pastas, loções, géis, soluções, aerossóis de uso tópico

2.4. Parenteral

2.4.1. Soluções, suspensões e emulsões injetáveis, implantes, soluções de irrigação e de diálise

2.5. Respiratória

2.5.1. Aerossóis (na forma de solução, suspensão, emulsão e pó), inalações, nebulizados, gases

2.6. Nasal

2.6.1. Soluções, inalações

2.7. Ocular

2.7.1. Soluções, unguentos, cremes

2.8. Auricular

2.8.1. Soluções, suspensões, unguentos, cremes

3. Fatores relativos ao fármaco no delineamento de formas farmacêuticas

3.1. Quais Fatores ?

3.1.1. Tamanho de partícula e área de superfície

3.1.2. Solubilidade

3.1.3. Dissolução

3.1.4. Coeficiente de partição e PKa

3.1.5. Propriedades cristalinas: polimorfismo

3.1.6. Estabilidade

3.1.7. Propriedades organolépticas

4. Coeficiente de partição óleo/água (P)

4.1. Este coeficiente indica a tendência preferencial do fármaco em se dissolver em uma fase oleosa ou aquosa

4.1.1. log P < 0, P < 1: a solubilidade é maior na fase aquosa

4.1.2. log P>0, P>1: afinidade maior pela fase oleosa.

4.1.3. log P= 0,P=1: afinidade igual as duas fases

5. Capacidade uma molécula adquirir mais de uma forma ou estrutura cristalina,essas variações causam alterações nas propriedades físico-químicas e provocamd iferenças entre os polimorfos

6. Quantidade que passa para uma solução quando oequilíbrio é estabelecido entre o soluto em solução e o excesso (não dissolvido)da substância.

7. grande variação do tamanho da partícula,da distribuição de tamanho e das interações entre partículas sólidas, alteram a absorção do fármaco

8. A velocidade de dissolução é a etapa limitante do processo total de absorção de substâncias relativamente insolúveis

9. Fatores para o Delineamento

9.1. Considerações biofarmacêuticas, incluindo fatores que afetam a absorção a partir da via

9.2. Fatores do fármaco, como propriedades físico-químicas.

9.3. Considerações terapêuticas

10. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

11. Araujo GLB, Faria DLA, Zaim MH, Carvalho FMS, Andrade FRD, Matos JDR. Thermal studies on polymorphic structures of tibolone. J Therm Anal Calorim. 2010a;102(1):233-41

12. https://www.docsity.com/pt/delineamento-de-formas-farmaceuticas-1/4725163/