Control de calidad

Get Started. It's Free
or sign up with your email address
Rocket clouds
Control de calidad by Mind Map: Control de calidad

1. Aspectos Generales

1.1. Mecanismos, acciones y herramientas que se utilizan para detectar la presencia de errores en algún proceso.

1.2. Recolección y análisis de datos

1.3. Control de todo el proceso de análisis de las muestras de pacientes.

1.4. Su propósito es asegurar la confiabilidad de las pruebas analíticas llevadas a cabo dentro del laboratorio.

2. Procesos

2.1. 1. Obtención e identificación de la muestra

2.2. 2. Metodología

2.2.1. Instrumentación.

2.2.2. Reactivos

2.2.3. Calibración

2.3. 3. Mantenimiento de instrumentos

2.3.1. Recomendaciones del fabricante

2.3.2. Mantenimiento preventivo del laboratorio

2.4. 4. Manejo de datos

2.5. 5. Capacitación y educación continua del personal que realiza las pruebas.

3. Estadística Aplicada

3.1. Objetivos

3.1.1. Incrementar la confiabilidad de los resultados generados.

3.1.2. Asegurar la calidad de los resultados.

3.1.3. Mejorar el desempeño del laboratorio}

3.1.4. Evaluar, detectar y corregir errores en los procesos analíticos del laboratorio.

3.1.5. Minimizar costos mediante el aseguramiento de la calidad de los ensayos.

4. ¿Para qué?

4.1. Para cumplir normas legales.

4.2. Para obtener un contrato.

4.3. Para ganar prestigio entre laboratorios.

4.4. Para cumplir con estándares de precisión y exactitud aceptables.

4.5. Para dar confiabilidad al médico y al paciente de los resultados reportados.

5. Preservación de la calidad

5.1. Deben existir registros para todos los turnos, cubriendo revisiones de control e instrumentos.

5.2. Son necesarios los procedimientos escritos para la detección y corrección de errores, resultados fuera de control y revisión de losresultados de las pruebas.

5.3. Todo debe quedar registrado por escrito.

6. Fases

6.1. Pre-analítica

6.1.1. Paciente

6.1.1.1. Preparación del paciente

6.1.1.2. Instrucciones previas al estudio

6.1.1.3. Hora de recolección de muestra

6.1.1.4. Tiempo de recolección de la muestra

6.1.1.5. Posición previa y durante la recolección de la muestra

6.1.1.6. Interferencia por medicamentos

6.1.2. Muestra

6.1.2.1. Correcta identificación de la muestra

6.1.2.2. Correcta aplicación de torniquete

6.1.2.3. Aditivos (anticoagulantes, etc.)

6.1.2.4. Materiales

6.1.2.5. Manejo y conservación de la muestra

6.1.2.6. Transporte de la muestra

6.1.2.7. Exposición a la luz

6.1.2.8. Hemólisis, ictericia, lipemia

6.1.2.9. Tiempo de separación del suero/plasma

6.1.2.10. Condiciones de centrifugación

6.2. Analítica

6.2.1. Reactivos

6.2.1.1. Pureza

6.2.1.2. Preparación

6.2.1.3. Estabilidad

6.2.1.4. Almacenamiento

6.2.2. Instrumentos

6.2.2.1. Manejo adecuado

6.2.2.2. Mantenimiento

6.2.2.3. Estabilidad electrónica

6.2.2.4. Resolución óptica

6.2.2.5. Linealidad

6.3. Post-analítica

6.3.1. Errores en los cálculos

6.3.2. Anotaciones erróneas

6.3.3. Omisión del factor de dilución

6.3.4. Errores matemáticos

6.3.5. Unidades mal empleadas

6.3.6. Transposición de números

6.3.7. Confusión en el registro y/o nombre

6.3.8. Error de transcripción

6.3.9. Utilización de valores de referencia inadecuados para el método y/o la población