PATOLOGIA GENERAL II

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PATOLOGIA GENERAL II by Mind Map: PATOLOGIA GENERAL II

1. Células madre en la homeostasis tisular

1.1. Médula ósea. En la médula ósea existen CMH y células estromales

2. La reparación y la regeneración dependen no solo de la actividad de los factores solubles, sino también de las interacciones entre las células y los componentes de la matriz extracelular

3. Las lesiones de las células y tejidos activan un serie de acontecimientos que contienen el daño e inician el proceso de cicatrización

4. La regeneración permite la recuperación completa del tejido dañino mientras que la recuperación puede recuperar algunas estructuras originales, pero puede producir alteraciones

4.1. La regeneración alude a la proliferación de células y tejidos para reemplazar las estructuras perdidas

5. La cicatrización se produce tras cualquier agresión que produzca cualquier destrucción de tejidos

6. Pasos de la respuesta inflamatoria

6.1. Reconocimiento del agente lesivo

6.2. Reclutamiento de los leucocitos

6.3. Retirada del agente lesivo

6.4. Regulación (control) de la respuesta

6.5. Resolución (reparación)

7. Control de la proliferación celular y el crecimiento tisular normales

7.1. En los tejidos adultos el tamaño de la proliferación se determina por

7.1.1. La velocidad de la proliferación tisular

7.1.2. La diferenciación

7.1.3. La muerte por apoptosis

7.2. Se puede producir un incremento del numero de celulas por:

7.2.1. Aumento de la proliferación

7.2.2. Reducción de la muerte celular

8. Actividad proliferativa tisular

8.1. Los tejidos corporales se dividen en tres grupos en función de la actividad proliferativa de sus células

8.1.1. Células que se dividen de forma continua (tejidos labiales)

8.1.2. Células quiescentes (tejidos estables)

8.1.3. Células que no se dividen (tejidos permanentes)

9. Células madre

9.1. Se caracterizan por su capacidad de autor-renovación y de generar estirpes celulares diferenciados

9.1.1. Replicación asimétrica obligatoria

9.1.2. Diferenciación estocástica

9.2. Células madre somáticas

9.2.1. Los tejidos que se dividen de forma continua, como la médula osea, la piel y el revestimiento del tubo celular

9.2.2. Un cambio de diferenciación de una célula a otra se llama transdiferenciación

9.2.3. La capacidad de transdiferenciarse a distintos estripes celulares, de una célula se llama plasticidad del desarrollo

9.3. Células estromales medulares

9.3.1. Son multipotenciales. Tiene importantes implicaciones terapéuticas, por que pueden dar lugar a condrocitos, mioblastos y percusores de las células endoteliales

10. Factores de crecimiento

10.1. También pueden fomentar la supervivencia celular, el movimiento, la contra actividad, la diferenciación y la angiogenia

10.2. La proliferación de muchos tipos celulares esta regulada por polipeptidos llamados factores de crecimiento

10.2.1. Estimula la replicación de los hepatocitos y de la mayor parte de las células epiteliales

10.3. Factor de crecimiento epidermic (EGF)

10.3.1. Estimula la emigración de los queratinocitos y la formación de tejidos de granulación

10.4. Factor de crecimiento transformante a (alfa) (TGF-a)

10.5. Factor de crecimiento de los hepatocitos (HGF)

10.5.1. Tiene efectos mitogenicos sobre los hepatocitos y la mayor parte de las células epiteliales, incluidas las células del epitelio biliar

10.6. Factor de crecimiento endotelial vascular (VEFG)

10.7. Factor de crecimiento de fibroblastos

10.7.1. El infiltrado leucocitario, el edema y el aumento de la vascularización desaparecen en gran parte

10.7.2. Reparación de las heridas, formación de nuevos vasos (angiogenia), hematopoyesis, en el desarrollo, de los músculos cardíaco y esquelético

10.8. Citocinas

10.8.1. Participa en las reacciones de curación de las heridas y en la activación de la regeneración hepática

10.8.1.1. Es un potente inductor de la formación de vasos durante las fases iniciales del desarrollo (vasculogenia) y realiza un papel esencial en el crecimiento de vasos (angiogenia)

11. El mecanismo de transmisión de señales de crecimiento celular

11.1. Los factores de crecimiento actúan sobre los receptores de las células blanco

11.1.1. Transmisión autocrina de señales

11.1.1.1. Las células responden a las moléculas de transmisión que ellas mismas secretan

11.1.2. Transmisión paracrina de señales

11.1.2.1. Un tipo de célula produce el factor que actúa sobre las células diana adyacentes que expresan al receptor adecuado

11.1.3. Transmisión endocrina de señales

11.1.3.1. Las hormonas sintetizadas por células de los órganos endocrinos actúan sobre células diana que se encuentran alejadas del lugar de síntesis

12. Mecanismo de regeneración tisular y de los órganos

12.1. El hígado humano muestra una notable capacidad de regeneración, como se confirma para su crecimiento tras una hepatectomia parcial

12.1.1. Factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDFG)

12.1.1.1. Se almacenan en los granulos de las plaquetas y se libera cuando estas se activan.

13. Matriz extracelular e interacciones célula-matriz

13.1. Funciones de la MEC

13.1.1. Soporte mecánico

13.1.2. Controlo de crecimiento célular

13.1.3. Mantenimiento de la diferenciación célular

13.1.4. Estructura para la renovación tisular

13.1.5. Establecimiento de un microambiente tisular

13.1.6. Almacenamiento y presentación de moléculas reguladoras

13.2. Tipos de macromoléculas por las que esta constituida

13.2.1. Proteínas estructurales fibrosas

13.2.2. Glucoproteínas adhesivas

13.2.3. Glucosaminoglucanos y proteoglucanos

14. Formación de la cicatriz

14.1. Contracción de las heridas

14.1.1. Ayuda a cerrar la herida porque disminuye el espacio entre los extremos dérmicos y la superficie de la lesión

14.2. Remodelación del tejido conectivo

14.2.1. El cambio de un tejido de granulación por una cicatriz aplica cambios en la composición de la matriz extracelular

15. Factores locales y sistemicos que condicionan la cicatrización de las heridas

15.1. La adecuada reparación de la herida se puede alterar por factores sistemicos y locales del huésped

15.1.1. Factores sistemicos

15.1.1.1. La nutrición afecta mucho a la cicatrización de las heridas. La deficiencia de proteínas y sobre todo la de vitamina C inhiben la síntesis de colágeno y retrasan la curación

15.1.2. Factores locales

15.1.2.1. La infección es lo mas importante de retraso en la cicatrización, porque determina lesiones tisulares persistente e inflamatorio